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      Clin Cancer Res:Hedgehog信号抑制可改变胰腺癌微环境的成纤维细胞组成和免疫细胞浸润

      2021-02-20 09:53:18梅斯医学
      核心提示:在胰腺癌中,Hedgehog信号到底是促进肿瘤生长还是抑制肿瘤生长?

      胰腺导管腺癌(PDAC)是一种致命性疾病,以广泛纤维炎症间质为特征,含有丰富的癌症相关成纤维细胞(CAF)。PDAC的CAF具有异质性,但这种异质性的本质目前还未完全清楚。

      Hedgehog通路在PDAC中以旁分泌方式发挥作用,癌细胞分泌的配体向微环境中的基质细胞发出信号。既往研究Hedgehog信号在PDAC中的作用的报道一直存在相互矛盾——既有研究报告Hedgehog信号可促进肿瘤生长,也有研究报告其可限制肿瘤生长。鉴于新发现的CAF异质性,Steele等人研究了Hedgehog通路抑制是如何重编程PDAC微环境的。

      研究人员结合了药理抑制、功能获得性和功能丧失性遗传学实验、实时细胞计数和单细胞RNA测序来研究Hedgehog信号在PDAC中的作用。

      研究人员发现,Hedgehog信号在成纤维细胞中被独特地激活,且在肌成纤维细胞性CAF(myCAF)和炎症性CAF(iCAF)中差异性高表达。Sonic Hedgehog过表达可促进肿瘤生长,但通过平滑的拮抗剂LDE225抑制Hedgehog通路会影响肿瘤生长。

      此外,Hedgehog通路抑制会减少myCAF的数量,增加iCAF的数量,这一点与细胞毒性T细胞的减少和调节性T细胞的扩增有关,还与免疫抑制相一致。

      综上所述,Hedgehog通路抑制改变了胰腺癌微环境中成纤维细胞的组成和免疫细胞浸润。

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